Lack of association between C385A functional polymorphism of the fatty acid amide hydrolase gene and polycystic ovary syndrome.

Grolmusz, V K; Stenczer, B; Fekete, T; Szendei, G; Patócs, A; Rácz, K; Reismann, P

Grolmusz, V K; Stenczer, B; Fekete, T; Szendei, G; Patócs, A; Rácz, K; Reismann, P.

Afiliación

Grolmusz VK; 2nd Department of Medicine, Semmelweis University, Budapest, Hungary.

Exp Clin Endocrinol Diabetes ; 121(6): 338-42, 2013 Jun.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23616186

Asunto(s)

Alelos; Amidohidrolasas/genética; Frecuencia de los Genes; Síndrome del Ovario Poliquístico/genética; Polimorfismo de Nucleótido Simple; Adulto; Amidohidrolasas/metabolismo; Análisis Mutacional de ADN; Femenino; Humanos; Insulina/sangre; Insulina/genética; Proyectos Piloto; Síndrome del Ovario Poliquístico/sangre; Síndrome del Ovario Poliquístico/fisiopatología; Tiroxina/sangre; Tiroxina/genética

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome del Ovario Poliquístico / Polimorfismo de Nucleótido Simple / Alelos / Amidohidrolasas / Frecuencia de los Genes Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Adult / Female / Humans Idioma: En Revista: Exp Clin Endocrinol Diabetes Asunto de la revista: ENDOCRINOLOGIA Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: Hungria Pais de publicación: Alemania

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