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SET binding factor 1 (SBF1) mutation causes Charcot-Marie-Tooth disease type 4B3.
Nakhro, Khriezhanuo; Park, Jin-Mo; Hong, Young Bin; Park, Ji Hoon; Nam, Soo Hyun; Yoon, Bo Ram; Yoo, Jeong Hyun; Koo, Heasoo; Jung, Sung-Chul; Kim, Hyung-Lae; Kim, Ji Yon; Choi, Kyoung-Gyu; Choi, Byung-Ok; Chung, Ki Wha.
Afiliación
  • Nakhro K; Department of Biological Science, Kongju National University, Gongju, Korea.
Neurology ; 81(2): 165-73, 2013 Jul 09.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23749797
Asunto(s)
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth / Mutación Missense / Péptidos y Proteínas de Señalización Intracelular / Transcriptoma Tipo de estudio: Etiology_studies / Prognostic_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Neurology Año: 2013 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Estados Unidos
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