Mevalonate kinase gene mutations and their clinical correlations in Behçet's disease.

Arslan Tas, Didem; Erken, Eren; Yildiz, Fatih; Dinkçi, Suzan; Sakalli, Hakan

Arslan Tas, Didem; Erken, Eren; Yildiz, Fatih; Dinkçi, Suzan; Sakalli, Hakan.

Afiliación

Arslan Tas D; Rheumatology-Immunology Department, Faculty of Medicine, Cukurova University, Adana, Turkey.

Int J Rheum Dis ; 17(4): 435-43, 2014 May.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-24411001

Asunto(s)

Síndrome de Behçet/enzimología; Síndrome de Behçet/genética; Mutación; Fosfotransferasas (Aceptor de Grupo Alcohol)/genética; Adulto; Síndrome de Behçet/diagnóstico; Estudios de Casos y Controles; Análisis Mutacional de ADN; Femenino; Frecuencia de los Genes; Estudios de Asociación Genética; Predisposición Genética a la Enfermedad; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Examen Neurológico; Fenotipo; Polimorfismo de Nucleótido Simple; Factores de Riesgo; Índice de Severidad de la Enfermedad; Turquía; Adulto Joven

Palabras clave

behçet's disease; etiopathogenesis; mevalonate kinase; neuro-Behçet

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Behçet / Fosfotransferasas (Aceptor de Grupo Alcohol) / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Int J Rheum Dis Asunto de la revista: REUMATOLOGIA Año: 2014 Tipo del documento: Article País de afiliación: Turquía Pais de publicación: Reino Unido

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