Respiratory failure, cleft palate and epilepsy in the mouse model of human Xq22.1 deletion syndrome.
Hum Mol Genet
; 23(14): 3823-9, 2014 Jul 15.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-24569167
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Insuficiencia Respiratoria
/
Cromosoma X
/
Deleción Cromosómica
/
Fisura del Paladar
/
Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X
/
Epilepsia
Límite:
Animals
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Hum Mol Genet
Asunto de la revista:
BIOLOGIA MOLECULAR
/
GENETICA MEDICA
Año:
2014
Tipo del documento:
Article
Pais de publicación:
Reino Unido