The p.R168Q mutation is associated with the Bw phenotype and a predicted decrease in the stability of the resulting ABO glycosyltransferase.

Lee, Seung Yeob; Ihm, Chunhwa; Shin, Dong-Jun; Lee, Ho-Jin; Yazer, Mark Harris; Kim, Seung Yeon; Shin, Myung Geun; Shin, Jong Hee; Suh, Soon Pal; Ryang, Dong Wook; Cho, Duck

Lee, Seung Yeob; Ihm, Chunhwa; Shin, Dong-Jun; Lee, Ho-Jin; Yazer, Mark Harris; Kim, Seung Yeon; Shin, Myung Geun; Shin, Jong Hee; Suh, Soon Pal; Ryang, Dong Wook; Cho, Duck.

Afiliación

Lee SY; Department of Laboratory Medicine, Chonnam National University Medical School, Gwangju, South Korea.

Transfusion ; 54(5): 1298-304, 2014 May.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-24898455

Asunto(s)

Sistema del Grupo Sanguíneo ABO/genética; Glicosiltransferasas/genética; Mutación; Estabilidad de Enzimas; Genotipo; Glicosiltransferasas/química; Células HeLa; Humanos; Recién Nacido; Fenotipo

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Sistema del Grupo Sanguíneo ABO / Glicosiltransferasas / Mutación Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans / Newborn Idioma: En Revista: Transfusion Año: 2014 Tipo del documento: Article País de afiliación: Corea del Sur Pais de publicación: Estados Unidos

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