A novel AP4M1 mutation in autosomal recessive cerebral palsy syndrome and clinical expansion of AP-4 deficiency.
BMC Med Genet
; 15: 133, 2014 Dec 14.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-25496299
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Parálisis Cerebral
/
Factores de Transcripción Básicos con Cremalleras de Leucinas y Motivos Hélice-Asa-Hélice
/
Mutación
Tipo de estudio:
Etiology_studies
/
Prognostic_studies
Límite:
Adolescent
/
Child
/
Child, preschool
/
Humans
/
Infant
/
Male
Idioma:
En
Revista:
BMC Med Genet
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2014
Tipo del documento:
Article
Pais de publicación:
Reino Unido