Exome sequencing identifies rare variants in multiple genes in atrioventricular septal defect.
Genet Med
; 18(2): 189-98, 2016 Feb.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-25996639
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Variación Genética
/
Exoma
/
Defectos de los Tabiques Cardíacos
Tipo de estudio:
Etiology_studies
/
Incidence_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Adolescent
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Genet Med
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2016
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Canadá