Exome sequencing identifies novel compound heterozygous IFNA4 and IFNA10 mutations as a cause of impaired function in Crohn's disease patients.
Sci Rep
; 5: 10514, 2015 May 22.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-26000985
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Enfermedad de Crohn
/
Interferón-alfa
/
Exoma
Tipo de estudio:
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
País/Región como asunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
Sci Rep
Año:
2015
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
China
Pais de publicación:
Reino Unido