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Vascular disease-causing mutation R258C in ACTA2 disrupts actin dynamics and interaction with myosin.
Lu, Hailong; Fagnant, Patricia M; Bookwalter, Carol S; Joel, Peteranne; Trybus, Kathleen M.
Afiliación
  • Lu H; Department of Molecular Physiology and Biophysics, University of Vermont, Burlington, VT 05405;
  • Fagnant PM; Department of Molecular Physiology and Biophysics, University of Vermont, Burlington, VT 05405;
  • Bookwalter CS; Department of Molecular Physiology and Biophysics, University of Vermont, Burlington, VT 05405;
  • Joel P; Department of Molecular Physiology and Biophysics, University of Vermont, Burlington, VT 05405;
  • Trybus KM; Department of Molecular Physiology and Biophysics, University of Vermont, Burlington, VT 05405; Cardiovascular Research Institute of Vermont, University of Vermont, Burlington, VT 05405 kathleen.trybus@uvm.edu.
Proc Natl Acad Sci U S A ; 112(31): E4168-77, 2015 Aug 04.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-26153420
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedades Vasculares / Actinas / Miosinas / Mutación Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Animals Idioma: En Revista: Proc Natl Acad Sci U S A Año: 2015 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Estados Unidos
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