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A de novo SATB2 mutation in monozygotic twins with cleft palate, dental anomalies, and developmental delay.
Schwartz, Emily; Wilkens, Alisha; Noon, Sarah E; Krantz, Ian D; Wu, Yaning.
Afiliación
  • Schwartz E; Division of Human Genetics, The Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia, Pennsylvania.
  • Wilkens A; Division of Human Genetics, The Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia, Pennsylvania.
  • Noon SE; Division of Human Genetics, The Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia, Pennsylvania.
  • Krantz ID; Division of Human Genetics, The Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia, Pennsylvania.
  • Wu Y; The Perelman School of Medicine at the University of Pennsylvania, Philadelphia, Pennsylvania.
Am J Med Genet A ; 173(3): 809-812, 2017 03.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-28211976
Asunto(s)
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Factores de Transcripción / Discapacidades del Desarrollo / Fisura del Paladar / Proteínas de Unión a la Región de Fijación a la Matriz / Enfermedades en Gemelos Límite: Child / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2017 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Estados Unidos
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