A Novel Mutation in CD40LG Gene Causing X-Linked Hyper IgM Syndrome.
Indian J Pediatr
; 85(9): 788-789, 2018 09.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-29243022
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Síndrome de Inmunodeficiencia con Hiper-IgM Tipo 1
/
Mutación
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Indian J Pediatr
Año:
2018
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Corea del Sur