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Genetic and clinical evidence of mitochondrial dysfunction in autism spectrum disorder and intellectual disability.
Valiente-Pallejà, Alba; Torrell, Helena; Muntané, Gerard; Cortés, Maria J; Martínez-Leal, Rafael; Abasolo, Nerea; Alonso, Yolanda; Vilella, Elisabet; Martorell, Lourdes.
Afiliación
  • Valiente-Pallejà A; Research Department, Hospital Universitari Institut Pere Mata, E43206 Reus, Spain.
  • Torrell H; Institut d'Investigació Sanitària Pere Virgili (IISPV), E43204 Reus, Catalonia, Spain.
  • Muntané G; Centro de Investigación Biomédica en Red en Salud Mental (CIBERSAM), E43204 Reus, Catalonia, Spain.
  • Cortés MJ; Center for Omic Sciences, 43204 Reus, Catalonia, Spain.
  • Martínez-Leal R; Research Department, Hospital Universitari Institut Pere Mata, E43206 Reus, Spain.
  • Abasolo N; Institute of Evolutionary Biology, Spanish National Research Council (CSIC), Universitat Pompeu Fabra, E08003 Barcelona, Catalonia, Spain.
  • Alonso Y; Institut d'Investigació Sanitària Pere Virgili (IISPV), E43204 Reus, Catalonia, Spain.
  • Vilella E; Centro de Investigación Biomédica en Red en Salud Mental (CIBERSAM), E43204 Reus, Catalonia, Spain.
  • Martorell L; Intellectual Disability-Developmental Disorders Research Unit (UNIVIDD), Fundació Villablanca, E43204 Reus, Catalonia, Spain.
Hum Mol Genet ; 27(5): 891-900, 2018 03 01.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-29340697
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: ADN Mitocondrial / Enfermedades Mitocondriales / Trastorno del Espectro Autista / Discapacidad Intelectual Tipo de estudio: Etiology_studies / Observational_studies / Prevalence_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Año: 2018 Tipo del documento: Article País de afiliación: España Pais de publicación: Reino Unido
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