Clinical and cytogenomic findings in OAV spectrum.
Am J Med Genet A
; 176(3): 638-648, 2018 03.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-29368383
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Fenotipo
/
Aberraciones Cromosómicas
/
Estudios de Asociación Genética
/
Síndrome de Goldenhar
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Prevalence_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Adolescent
/
Adult
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
/
Middle aged
/
Newborn
Idioma:
En
Revista:
Am J Med Genet A
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2018
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Brasil
Pais de publicación:
Estados Unidos