Structural and functional degeneration of retinal nerves in sibling carriers of a Leber's hereditary optic neuropathy mutation.

Manfready, Richard A; Hedges, Thomas R; Mendoza-Santiesteban, Carlos E

Manfready, Richard A; Hedges, Thomas R; Mendoza-Santiesteban, Carlos E.

Afiliación

Manfready RA; New England Eye Center, Tufts Medical Center, Boston, Massachusetts; Department of Medicine, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY.
Hedges TR; New England Eye Center, Tufts Medical Center, Boston, Massachusetts. Electronic address: thedges@tuftsmedicalcenter.org.
Mendoza-Santiesteban CE; New England Eye Center, Tufts Medical Center, Boston, Massachusetts; Dysautonomia Center, Department of Neurology, New York University School of Medicine, New York, New York; Ophthalmology Department, Pontifical Catholic University of Chile, Santiago de Chile, Chile.

Can J Ophthalmol ; 53(1): e1-e4, 2018 02.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-29426449

Asunto(s)

ADN Mitocondrial/genética; Mutación; Atrofia Óptica Hereditaria de Leber/genética; Retina/fisiopatología; Células Ganglionares de la Retina/patología; Hermanos; Análisis Mutacional de ADN; Electrorretinografía; Humanos; Masculino; Atrofia Óptica Hereditaria de Leber/diagnóstico; Atrofia Óptica Hereditaria de Leber/fisiopatología; Retina/diagnóstico por imagen; Tomografía de Coherencia Óptica; Adulto Joven

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Retina / Células Ganglionares de la Retina / ADN Mitocondrial / Atrofia Óptica Hereditaria de Leber / Hermanos / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Adult / Humans / Male Idioma: En Revista: Can J Ophthalmol Año: 2018 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Reino Unido

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