A new MAPT deletion in a case of speech apraxia leading to corticobasal syndrome.

Mazzon, Giulia; Menichelli, Alina; Fabretto, Antonella; Cattaruzza, Tatiana; Manganotti, Paolo

Mazzon, Giulia; Menichelli, Alina; Fabretto, Antonella; Cattaruzza, Tatiana; Manganotti, Paolo.

Afiliación

Mazzon G; a Neurological Clinic, Department of Medical, Surgical and Health Sciences , University of Trieste , Trieste , Italy.
Menichelli A; b Neuropsychology Unit, Department of Rehabilitation Medicine , University of Trieste , Trieste , Italy.
Fabretto A; c Department of Advanced Diagnostic and Clinical Trials - Medical Genetics , Institute for Maternal and Child Health - IRCCS Burlo Garofolo , Trieste , Italy.
Cattaruzza T; a Neurological Clinic, Department of Medical, Surgical and Health Sciences , University of Trieste , Trieste , Italy.
Manganotti P; a Neurological Clinic, Department of Medical, Surgical and Health Sciences , University of Trieste , Trieste , Italy.

Neurocase ; 24(3): 140-144, 2018 06.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-29969053

Asunto(s)

Apraxias/diagnóstico; Trastornos Parkinsonianos/diagnóstico; Trastornos del Habla/diagnóstico; Tauopatías/diagnóstico; Proteínas tau/genética; Anciano; Apraxias/etiología; Apraxias/genética; Humanos; Masculino; Trastornos Parkinsonianos/complicaciones; Trastornos Parkinsonianos/genética; Trastornos del Habla/etiología; Trastornos del Habla/genética; Tauopatías/complicaciones; Tauopatías/genética

Palabras clave

MAPT mutation; Speech apraxia; corticobasal syndrome; language disorders; parkinsonism; tauopathies

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Apraxias / Trastornos del Habla / Proteínas tau / Trastornos Parkinsonianos / Tauopatías Tipo de estudio: Etiology_studies Límite: Aged / Humans / Male Idioma: En Revista: Neurocase Asunto de la revista: CIENCIAS DO COMPORTAMENTO / NEUROLOGIA / PSICOLOGIA / PSIQUIATRIA Año: 2018 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia Pais de publicación: Reino Unido

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