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An uncommon t(9;11)(p24;q22) with monoallelic loss of ATM and KMT2A genes in a child with myelodysplastic syndrome/acute myeloid leukemia who evolved from Fanconi anemia.
Lovatel, Viviane Lamim; de Souza, Daiane Corrêa; Alvarenga, Tatiana Fonseca; Capela de Matos, Roberto R; Diniz, Claudia; Schramm, Marcia Trindade; Llerena Júnior, Juan Clinton; Silva, Maria Luiza Macedo; Abdelhay, Eliana; de Souza Fernandez, Teresa.
Afiliación
  • Lovatel VL; 1Bone Marrow Transplatation Center (CEMO), National Cancer Institute (INCA), Rio de Janeiro, Brazil.
  • de Souza DC; 5Post-Graduate Program in Oncology, National Cancer Institute José de Alencar Gomes da Silva (INCA), Rio de Janeiro, Brazil.
  • Alvarenga TF; 1Bone Marrow Transplatation Center (CEMO), National Cancer Institute (INCA), Rio de Janeiro, Brazil.
  • Capela de Matos RR; 2Pathology Department of National Cancer Institute (INCA) and Post-Graduation Program in Medical Sciences, Rio de Janeiro State University, Rio de Janeiro, Brazil.
  • Diniz C; 1Bone Marrow Transplatation Center (CEMO), National Cancer Institute (INCA), Rio de Janeiro, Brazil.
  • Schramm MT; 5Post-Graduate Program in Oncology, National Cancer Institute José de Alencar Gomes da Silva (INCA), Rio de Janeiro, Brazil.
  • Llerena Júnior JC; 1Bone Marrow Transplatation Center (CEMO), National Cancer Institute (INCA), Rio de Janeiro, Brazil.
  • Silva MLM; 3Hematology Department, National Cancer Institute (INCA), Rio de Janeiro, Brazil.
  • Abdelhay E; 4Medical Genetic Departament, Fernandes Figueira National Institute, Oswaldo Cruz Foundation, Rio de Janeiro, RJ Brazil.
  • de Souza Fernandez T; 1Bone Marrow Transplatation Center (CEMO), National Cancer Institute (INCA), Rio de Janeiro, Brazil.
Mol Cytogenet ; 11: 40, 2018.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-30008805
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Tipo de estudio: Prognostic_studies Idioma: En Revista: Mol Cytogenet Año: 2018 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil Pais de publicación: Reino Unido
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