Your browser doesn't support javascript.
loading
Updated carrier rates for c.35delG (GJB2) associated with hearing loss in Russia and common c.35delG haplotypes in Siberia.
Zytsar, Marina V; Barashkov, Nikolay A; Bady-Khoo, Marita S; Shubina-Olejnik, Olga A; Danilenko, Nina G; Bondar, Alexander A; Morozov, Igor V; Solovyev, Aisen V; Danilchenko, Valeriia Yu; Maximov, Vladimir N; Posukh, Olga L.
Afiliación
  • Zytsar MV; Federal Research Center Institute of Cytology and Genetics SB RAS, Novosibirsk, Russia.
  • Barashkov NA; Novosibirsk State University, Novosibirsk, Russia.
  • Bady-Khoo MS; Yakut Scientific Centre of Complex Medical Problems, Yakutsk, Russia.
  • Shubina-Olejnik OA; M.K. Ammosov North-Eastern Federal University, Yakutsk, Russia.
  • Danilenko NG; Scientific Research Institute of Medical-Social Problems and Management of the Republic of Tuva, Kyzyl, Russia.
  • Bondar AA; Institute of Genetics and Cytology, National Academy of Sciences, Minsk, Belarus.
  • Morozov IV; Institute of Genetics and Cytology, National Academy of Sciences, Minsk, Belarus.
  • Solovyev AV; Institute of Chemical Biology and Fundamental Medicine SB RAS, Novosibirsk, Russia.
  • Danilchenko VY; Novosibirsk State University, Novosibirsk, Russia.
  • Maximov VN; Institute of Chemical Biology and Fundamental Medicine SB RAS, Novosibirsk, Russia.
  • Posukh OL; Yakut Scientific Centre of Complex Medical Problems, Yakutsk, Russia.
BMC Med Genet ; 19(1): 138, 2018 08 07.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-30086704
Asunto(s)
Palabras clave
Texto completo
Añadir a Mi BVS
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Haplotipos / Conexinas / Pérdida Auditiva Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Humans País/Región como asunto: Asia / Europa Idioma: En Revista: BMC Med Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2018 Tipo del documento: Article País de afiliación: Rusia
Texto completo
Añadir a Mi BVS
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Haplotipos / Conexinas / Pérdida Auditiva Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Humans País/Región como asunto: Asia / Europa Idioma: En Revista: BMC Med Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2018 Tipo del documento: Article País de afiliación: Rusia