Trastorno Autístico/complicaciones; Trastorno Autístico/patología; Diferenciación Celular/genética; Regulación del Desarrollo de la Expresión Génica/genética; Síndrome de QT Prolongado/complicaciones; Síndrome de QT Prolongado/patología; Proteínas de la Mielina/metabolismo; Oligodendroglía/fisiología; Sindactilia/complicaciones; Sindactilia/patología; Animales; Animales Recién Nacidos; Trastorno Autístico/genética; Proteínas Relacionadas con la Autofagia; Proteínas Bacterianas/genética; Proteínas Bacterianas/metabolismo; Factores de Transcripción con Motivo Hélice-Asa-Hélice Básico/genética; Factores de Transcripción con Motivo Hélice-Asa-Hélice Básico/metabolismo; Calcio/metabolismo; Canales de Calcio Tipo L/genética; Canales de Calcio Tipo L/metabolismo; Células Cultivadas; Corteza Cerebral/citología; Técnicas de Cocultivo; Modelos Animales de Enfermedad; Péptidos y Proteínas de Señalización Intracelular/genética; Péptidos y Proteínas de Señalización Intracelular/metabolismo; Síndrome de QT Prolongado/genética; Proteínas Luminiscentes/genética; Proteínas Luminiscentes/metabolismo; Ratones; Ratones Transgénicos; Mutación/genética; Proteínas del Tejido Nervioso/metabolismo; Neuronas/efectos de los fármacos; Neuronas/metabolismo; Neuronas/patología; Neuronas/ultraestructura; Células Precursoras de Oligodendrocitos/efectos de los fármacos; Células Precursoras de Oligodendrocitos/metabolismo; Células Precursoras de Oligodendrocitos/patología; Oligodendroglía/patología; Oligodendroglía/ultraestructura; Potasio/farmacología; Sindactilia/genética

Cav1.2; Timothy syndrome; autism; myelination; oligodendrocyte; voltage-gated calcium channels