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Autopsy findings of ectodermal dysplasia and sex development disorder in a fetus with 19q12q13 microdeletion.
Mottet, Nicolas; Cabrol, Christelle; Metz, Jean-Patrick; Toubin, Claire; Arbez-Gindre, Francine; Valduga, Mylène; McElreavey, Kenneth; Riethmuller, Didier; Van Maldergem, Lionel; Piard, Juliette.
Afiliación
  • Mottet N; Pole Mère-femme, Service de gynécologie Obstétrique, Centre Hospitalier Universitaire, Université de Franche-Comté, Besançon, France. Electronic address: n1mottet@chu-besancon.fr.
  • Cabrol C; Centre de Génétique Humaine, Centre Hospitalier Universitaire, Université de Franche-Comté, Besançon, France.
  • Metz JP; Pole Mère-femme, Service de gynécologie Obstétrique, Centre Hospitalier Universitaire, Université de Franche-Comté, Besançon, France.
  • Toubin C; Pole Mère-femme, Service de gynécologie Obstétrique, Centre Hospitalier Universitaire, Université de Franche-Comté, Besançon, France.
  • Arbez-Gindre F; Service d'Anatomie Pathologie, Centre Hospitalier Universitaire, Université de Franche-Comté, Besançon, France.
  • Valduga M; Laboratoire de génétique, Université de Nancy, France.
  • McElreavey K; Département de Biologie du Développement et cellules Souches, CNRS UMR 3738, Institut Pasteur, Paris, France.
  • Riethmuller D; Pole Mère-femme, Service de gynécologie Obstétrique, Centre Hospitalier Universitaire, Université de Franche-Comté, Besançon, France.
  • Van Maldergem L; Centre de Génétique Humaine, Centre Hospitalier Universitaire, Université de Franche-Comté, Besançon, France.
  • Piard J; Centre de Génétique Humaine, Centre Hospitalier Universitaire, Université de Franche-Comté, Besançon, France.
Eur J Med Genet ; 62(9): 103539, 2019 Sep.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-30240710
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Trastornos del Desarrollo Sexual / Cromosomas Humanos Par 19 / Displasia Ectodérmica / Eliminación de Gen / Trastornos de los Cromosomas / Retardo del Crecimiento Fetal Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male / Pregnancy Idioma: En Revista: Eur J Med Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2019 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Países Bajos
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Trastornos del Desarrollo Sexual / Cromosomas Humanos Par 19 / Displasia Ectodérmica / Eliminación de Gen / Trastornos de los Cromosomas / Retardo del Crecimiento Fetal Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male / Pregnancy Idioma: En Revista: Eur J Med Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2019 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Países Bajos