Mutations of ARX and non-syndromic intellectual disability in Chinese population.
Genes Genomics
; 41(1): 125-131, 2019 01.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-30255221
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Factores de Transcripción
/
Proteínas de Homeodominio
/
Discapacidad Intelectual
/
Mutación
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Adolescent
/
Female
/
Humans
/
Male
País/Región como asunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
Genes Genomics
Año:
2019
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
China