Diagnosing MELAS requires clinical and genetic information.

Finsterer, Josef; Zarrouk-Mahjoub, Sinda

Finsterer, Josef; Zarrouk-Mahjoub, Sinda.

Afiliación

Finsterer J; Krankenanstalt Rudolfstiftung, Vienna, Austria. Electronic address: fifigs1@yahoo.de.
Zarrouk-Mahjoub S; University of Tunis El Manar and Genomics Platform, Pasteur Institute of Tunis, Tunisia.

J Clin Neurosci ; 61: 325-326, 2019 03.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-30401572

Asunto(s)

Acidosis Láctica; Isquemia Encefálica; Síndrome MELAS; Accidente Cerebrovascular; ADN Mitocondrial; Humanos; Espectroscopía de Resonancia Magnética

Palabras clave

Epilepsy; Genotype; Lactic acidosis; Lymphocytes; MELAS; Mitochondrial; Phenotype; Seizures; mtDNA

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Acidosis Láctica / Isquemia Encefálica / Síndrome MELAS / Accidente Cerebrovascular Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: J Clin Neurosci Asunto de la revista: NEUROLOGIA Año: 2019 Tipo del documento: Article

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