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Aggregation Behavior of a Six-Membered Cyclic Frustrated Phosphane/Borane Lewis Pair: Formation of a Supramolecular Cyclooctameric Macrocyclic Ring System.
Jie, Xiaoming; Daniliuc, Constantin G; Knitsch, Robert; Hansen, Michael Ryan; Eckert, Hellmut; Ehlert, Sebastian; Grimme, Stefan; Kehr, Gerald; Erker, Gerhard.
Afiliación
  • Jie X; Organisch-Chemisches Institut, Westfälische Wilhelms-Universität Münster, Corrensstraße 40, 48149, Münster, Germany.
  • Daniliuc CG; Organisch-Chemisches Institut, Westfälische Wilhelms-Universität Münster, Corrensstraße 40, 48149, Münster, Germany.
  • Knitsch R; Institut für Physikalische Chemie, Westfälische Wilhelms-Universität Münster, Corrensstraße 28, 48149, Münster, Germany.
  • Hansen MR; Institut für Physikalische Chemie, Westfälische Wilhelms-Universität Münster, Corrensstraße 28, 48149, Münster, Germany.
  • Eckert H; Institut für Physikalische Chemie, Westfälische Wilhelms-Universität Münster, Corrensstraße 28, 48149, Münster, Germany.
  • Ehlert S; Instituto de Fisica, Sáo Carlos, Universidade de São Paulo, CP 369, 13560-970, São Carlos S.P., Brazil.
  • Grimme S; Mulliken Center for Theoretical Chemistry, Institut für Physikalische und Theoretische Chemie, Universität Bonn, Beringstraße 4, 53115, Bonn, Germany.
  • Kehr G; Mulliken Center for Theoretical Chemistry, Institut für Physikalische und Theoretische Chemie, Universität Bonn, Beringstraße 4, 53115, Bonn, Germany.
  • Erker G; Organisch-Chemisches Institut, Westfälische Wilhelms-Universität Münster, Corrensstraße 40, 48149, Münster, Germany.
Angew Chem Int Ed Engl ; 58(3): 882-886, 2019 Jan 14.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-30452100
A new six-membered cyclic frustrated phosphane/borane Lewis pair was liberated from its HB(C6 F5 )2 adduct by treatment with vinylcyclohexane. The system is an active frustrated Lewis pair that undergoes cycloaddition reactions with suitable π reagents and it splits dihydrogen. At room temperature in solution the new compound is a monomer, however, in the crystal and in solution at low temperature it aggregates to a thermodynamically favoured supramolecular macrocyclic cyclooctamer.
Palabras clave

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Idioma: En Revista: Angew Chem Int Ed Engl Año: 2019 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania Pais de publicación: Alemania

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Idioma: En Revista: Angew Chem Int Ed Engl Año: 2019 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania Pais de publicación: Alemania