Clinical spectrum of BCS1L Mitopathies and their underlying structural relationships.
Am J Med Genet A
; 179(3): 373-380, 2019 03.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-30582773
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Fenotipo
/
Complejo III de Transporte de Electrones
/
Predisposición Genética a la Enfermedad
/
Enfermedades Mitocondriales
/
Estudios de Asociación Genética
/
ATPasas Asociadas con Actividades Celulares Diversas
/
Mutación
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
/
Systematic_reviews
Límite:
Female
/
Humans
/
Infant
/
Newborn
Idioma:
En
Revista:
Am J Med Genet A
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2019
Tipo del documento:
Article