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ClinTAD: a tool for copy number variant interpretation in the context of topologically associated domains.
Spector, Jacob D; Wiita, Arun P.
Afiliación
  • Spector JD; Department of Laboratory Medicine, University of California, San Francisco, San Francisco, CA, USA.
  • Wiita AP; Department of Laboratory Medicine, University of California, San Francisco, San Francisco, CA, USA. Arun.Wiita@ucsf.edu.
J Hum Genet ; 64(5): 437-443, 2019 May.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-30765865
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Interfaz Usuario-Computador / Análisis de Secuencia de ADN / Análisis de Secuencia por Matrices de Oligonucleótidos / Polimorfismo de Nucleótido Simple / Variaciones en el Número de Copia de ADN / Ontología de Genes Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Hum Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2019 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Reino Unido
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Interfaz Usuario-Computador / Análisis de Secuencia de ADN / Análisis de Secuencia por Matrices de Oligonucleótidos / Polimorfismo de Nucleótido Simple / Variaciones en el Número de Copia de ADN / Ontología de Genes Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Hum Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2019 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Reino Unido