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SHOX Deficiency in Argentinean Cohort: Long-Term Auxological Follow-Up and a Family's New Mutation.
Del Pino, Mariana; Aza-Carmona, Miriam; Medino-Martín, David; Gomez, Abel; Heath, Karen E; Fano, Virginia; Obregon, María Gabriela.
Afiliación
  • Del Pino M; Department of Growth and Development, Hospital Garrahan, Buenos Aires, Argentina.
  • Aza-Carmona M; Institute of Medical and Molecular Genetics (INGEMM), Hospital Universitario La Paz, UAM, IdiPAZ, Madrid, Spain.
  • Medino-Martín D; Skeletal dysplasia multidisciplinary Unit (UMDE), Hospital Universitario La Paz, UAM, Madrid, Spain.
  • Gomez A; CIBERER, ISCIII, Madrid, Spain.
  • Heath KE; Institute of Medical and Molecular Genetics (INGEMM), Hospital Universitario La Paz, UAM, IdiPAZ, Madrid, Spain.
  • Fano V; Department of Genetics, Hospital Garrahan, Buenos Aires, Argentina.
  • Obregon MG; Institute of Medical and Molecular Genetics (INGEMM), Hospital Universitario La Paz, UAM, IdiPAZ, Madrid, Spain.
J Pediatr Genet ; 8(3): 123-132, 2019 Sep.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-31406617
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Tipo de estudio: Observational_studies País/Región como asunto: America do sul / Argentina Idioma: En Revista: J Pediatr Genet Año: 2019 Tipo del documento: Article País de afiliación: Argentina Pais de publicación: Alemania
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