Clinical features of genetically confirmed patients with primary hyperoxaluria identified by clinical indication versus familial screening.
Kidney Int
; 97(4): 786-792, 2020 04.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-32093915
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Hiperoxaluria
/
Hiperoxaluria Primaria
/
Fallo Renal Crónico
/
Nefrocalcinosis
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Etiology_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
/
Screening_studies
Límite:
Child
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Kidney Int
Año:
2020
Tipo del documento:
Article
Pais de publicación:
Estados Unidos