Enhanced CRISPR-Cas9 correction of Duchenne muscular dystrophy in mice by a self-complementary AAV delivery system.
Sci Adv
; 6(8): eaay6812, 2020 02.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-32128412
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Terapia Genética
/
Distrofina
/
Dependovirus
/
Distrofia Muscular de Duchenne
/
Sistemas CRISPR-Cas
/
Edición Génica
/
Vectores Genéticos
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Animals
Idioma:
En
Revista:
Sci Adv
Año:
2020
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Estados Unidos
Pais de publicación:
Estados Unidos