Knobloch syndrome in a patient from Chile.
Am J Med Genet A
; 182(10): 2239-2242, 2020 10.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-32700429
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Degeneración Retiniana
/
Desprendimiento de Retina
/
Predisposición Genética a la Enfermedad
/
Colágeno Tipo XVIII
/
Encefalocele
Límite:
Child
/
Female
/
Humans
País/Región como asunto:
America do sul
/
Chile
Idioma:
En
Revista:
Am J Med Genet A
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2020
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Chile