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A single-cell atlas of the human substantia nigra reveals cell-specific pathways associated with neurological disorders.
Agarwal, Devika; Sandor, Cynthia; Volpato, Viola; Caffrey, Tara M; Monzón-Sandoval, Jimena; Bowden, Rory; Alegre-Abarrategui, Javier; Wade-Martins, Richard; Webber, Caleb.
Afiliación
  • Agarwal D; Weatherall Institute of Molecular Medicine, John Radcliffe Hospital, University of Oxford, Oxford, UK.
  • Sandor C; Oxford Parkinson's Disease Centre, Department of Physiology, Anatomy, Genetics, University of Oxford, Oxford, UK.
  • Volpato V; UK Dementia Research Institute, Cardiff University, Cardiff, UK.
  • Caffrey TM; UK Dementia Research Institute, Cardiff University, Cardiff, UK.
  • Monzón-Sandoval J; Oxford Parkinson's Disease Centre, Department of Physiology, Anatomy, Genetics, University of Oxford, Oxford, UK.
  • Bowden R; Djavad Mowafaghian Centre for Brain Health, University of British Columbia, Vancouver, BC, Canada.
  • Alegre-Abarrategui J; UK Dementia Research Institute, Cardiff University, Cardiff, UK.
  • Wade-Martins R; Wellcome Trust Centre for Human Genetics, Roosevelt Drive, Oxford, OX2 7BN, UK.
  • Webber C; Oxford Parkinson's Disease Centre, Department of Physiology, Anatomy, Genetics, University of Oxford, Oxford, UK.
Nat Commun ; 11(1): 4183, 2020 08 21.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-32826893
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad de Parkinson / Sustancia Negra / Expresión Génica / Enfermedades del Sistema Nervioso Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Nat Commun Asunto de la revista: BIOLOGIA / CIENCIA Año: 2020 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido Pais de publicación: Reino Unido
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