Using common genetic variation to examine phenotypic expression and risk prediction in 22q11.2 deletion syndrome.
Nat Med
; 26(12): 1912-1918, 2020 12.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-33169016
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Esquizofrenia
/
Variación Genética
/
Síndrome de DiGeorge
/
Discapacidad Intelectual
Tipo de estudio:
Etiology_studies
/
Incidence_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Adolescent
/
Adult
/
Aged
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
Nat Med
Asunto de la revista:
BIOLOGIA MOLECULAR
/
MEDICINA
Año:
2020
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Canadá