Clinical and genetic spectrum of a Chinese cohort with SCN4A gene mutations.
Neuromuscul Disord
; 31(9): 829-838, 2021 09.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-33965302
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Parálisis Periódicas Familiares
/
Trastornos Miotónicos
/
Pueblo Asiatico
/
Canalopatías
/
Canal de Sodio Activado por Voltaje NAV1.4
Tipo de estudio:
Etiology_studies
/
Incidence_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Adult
/
Female
/
Humans
/
Male
País/Región como asunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
Neuromuscul Disord
Asunto de la revista:
NEUROLOGIA
Año:
2021
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
China