Family history of thyroid disease and risk of congenital hypothyroidism in neonates with Down síndrome.
Gac Med Mex
; 157(2): 133-139, 2021.
Article
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| MEDLINE
| ID: mdl-34270525
RESUMEN
INTRODUCCIÓN: La historia familiar de enfermedad tiroidea (HFET) como factor de riesgo para hipotiroidismo congénito (HC), en síndrome de Down (SD) aún no ha sido explorada. OBJETIVO: Determinar si la HFET está asociada a mayor riesgo de HC en neonatos con SD. MÉTODO: Estudio de casos y controles en 220 neonatos con SD. Se compararon las pruebas de función tiroidea (PFT) de 37 con SD e HFET (casos), frente a las PFT de 183 recién nacidos con SD sin HFET (grupo de referencia). Se realizó análisis de regresión logística multivariante y se calculó la razón de momios (RM) y sus respectivos intervalos de confianza del 95 % (IC 95 %). RESULTADOS: Nueve casos HC (4.1 %). El HC mostró asociación con la HFET (RMa = 8.3, IC 95 %: 2.0-34.3), particularmente en los varones (RMa = 9.0, IC 95 %: 1.6-49.6). La ausencia de HFET tuvo una RM de protección para HC (RMa = 0.4, IC 95 %: 0.1-0.8). CONCLUSIONES: La HFET puede es una estrategia fácil y accesible para identificar pacientes con SD con mayor riesgo de HC.
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Enfermedades de la Tiroides
/
Salud de la Familia
/
Síndrome de Down
/
Hipotiroidismo Congénito
Tipo de estudio:
Etiology_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Female
/
Humans
/
Male
/
Newborn
Idioma:
En
Revista:
Gac Med Mex
Año:
2021
Tipo del documento:
Article
Pais de publicación:
México