First female with Allan-Herndon-Dudley syndrome and partial deletion of X-inactivation center.
Neurogenetics
; 22(4): 343-346, 2021 10.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-34296368
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Atrofia Muscular
/
Discapacidad Intelectual Ligada al Cromosoma X
/
Inactivación del Cromosoma X
/
Hipotonía Muscular
/
Mutación
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
Límite:
Child
/
Female
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Neurogenetics
Asunto de la revista:
GENETICA
/
NEUROLOGIA
Año:
2021
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
España
Pais de publicación:
Estados Unidos