Hyperammonemia in Inherited Metabolic Diseases.

Ribas, Graziela Schmitt; Lopes, Franciele Fátima; Deon, Marion; Vargas, Carmen Regla

Ribas, Graziela Schmitt; Lopes, Franciele Fátima; Deon, Marion; Vargas, Carmen Regla.

Afiliación

Ribas GS; Departamento de Análises Clínicas, Faculdade de Farmácia, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, RS, Brazil. grazielaribas@yahoo.com.br.
Lopes FF; Serviço de Genética Médica, Hospital de Clíinicas de Porto Alegre, Ramiro Barcelos, 2350, Porto Alegre, RS, CEP 90035-003, Brazil. grazielaribas@yahoo.com.br.
Deon M; Serviço de Genética Médica, Hospital de Clíinicas de Porto Alegre, Ramiro Barcelos, 2350, Porto Alegre, RS, CEP 90035-003, Brazil.
Vargas CR; Serviço de Genética Médica, Hospital de Clíinicas de Porto Alegre, Ramiro Barcelos, 2350, Porto Alegre, RS, CEP 90035-003, Brazil.

Cell Mol Neurobiol ; 42(8): 2593-2610, 2022 Nov.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-34665389

Asunto(s)

Hiperamonemia; Enfermedades Metabólicas; Amoníaco/metabolismo; Ácidos Grasos; Humanos; Hiperamonemia/complicaciones; Hiperamonemia/diagnóstico; Recién Nacido; Urea/metabolismo

Palabras clave

Ammonia; Defects of fatty acids oxidation; Hyperammonemia; Organic acidurias; Urea cycle disorders

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Hiperamonemia / Enfermedades Metabólicas Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Humans / Newborn Idioma: En Revista: Cell Mol Neurobiol Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil Pais de publicación: Estados Unidos

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