Clinical and genetic spectrum in Chinese families with Fabry disease: a single-centre case series.
ESC Heart Fail
; 8(6): 5436-5444, 2021 12.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-34704396
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Enfermedad de Fabry
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Límite:
Female
/
Humans
/
Male
País/Región como asunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
ESC Heart Fail
Año:
2021
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
China
Pais de publicación:
Reino Unido