Case Report: Contiguous Xq22.3 Deletion Associated with ATS-ID Syndrome: From Genotype to Further Delineation of the Phenotype.
Front Genet
; 12: 750110, 2021.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-34777475
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Idioma:
En
Revista:
Front Genet
Año:
2021
Tipo del documento:
Article