Common and rare variant association analyses in amyotrophic lateral sclerosis identify 15 risk loci with distinct genetic architectures and neuron-specific biology.
Nat Genet
; 53(12): 1636-1648, 2021 12.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-34873335
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Estudio de Asociación del Genoma Completo
/
Esclerosis Amiotrófica Lateral
/
Mutación
/
Neuronas
Tipo de estudio:
Clinical_trials
/
Etiology_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
/
Systematic_reviews
Límite:
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Nat Genet
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2021
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Países Bajos