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Tyrame [N-(3-hydroxy-1:3:5(10)-estratrien-17ß-yl)-4-hydroxy-phenethylamine], antithrombotic aminoestrogen that decreases microvesicle formation.
Flores-García, Mirthala; Fernández-González, Juan M; León-Martínez, Mireille; Hernández-Ortega, Simón; Hernández-López, José R; Reyes-Munguía, Daniela; Sánchez-Sarabia, Hugo; Piña-Fragoso, Zeuz; Peña-Díaz, Aurora de la.
Afiliación
  • Flores-García M; Department of Molecular Biology, Instituto Nacional de Cardiología Ignacio Chávez.
  • Fernández-González JM; Institute of Chemistry, Universidad Nacional Autónoma de México.
  • León-Martínez M; Institute of Chemistry, Universidad Nacional Autónoma de México.
  • Hernández-Ortega S; Institute of Chemistry, Universidad Nacional Autónoma de México.
  • Hernández-López JR; Department of Molecular Biology, Instituto Nacional de Cardiología Ignacio Chávez.
  • Reyes-Munguía D; Pharmacology Department, Faculty of Medicine, Universidad Nacional Autónoma de México. Mexico City, Mexico.
  • Sánchez-Sarabia H; Department of Molecular Biology, Instituto Nacional de Cardiología Ignacio Chávez.
  • Piña-Fragoso Z; Department of Molecular Biology, Instituto Nacional de Cardiología Ignacio Chávez.
  • Peña-Díaz A; Department of Molecular Biology, Instituto Nacional de Cardiología Ignacio Chávez.
Gac Med Mex ; 157(6): 588-593, 2021.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-35108248
RESUMEN
ANTECEDENTES: Los estrógenos empleados como anticonceptivos o en la terapia de sustitución se asocian a un incremento en el riesgo de desarrollar trombosis, principalmente durante el primer año de tratamiento y en mujeres con factores de riesgo asociados. OBJETIVO: Sintetizar, caracterizar e identificar el efecto anticoagulante, antiagregante plaquetario y reductor de las microvesículas del nuevo aminoestrógeno tyrame. MATERIAL Y MÉTODOS: Se emplearon ratones cepa CD1 a los que se les administró por vía subcutánea tyrame (0, 1 y 2 mg/100 g). A las 24 h se tomó una muestra de sangre para determinar el tiempo de coagulación en sangre total, la concentración de microvesículas y el efecto inhibidor de la agregación plaquetaria. RESULTADOS: El tiempo de coagulación en sangre se incrementó hasta 1.5 veces con respecto al control. La inhibición de la agregación plaquetaria tuvo diferente magnitud dependiendo del agente agonista, siendo completa con colágena. Ambos efectos siguieron una relación dependiente de la dosis. Las microvesículas disminuyeron hasta seis veces con respecto al control. CONCLUSIONES: el tyrame disminuye la agregación plaquetaria y la formación de microvesículas, lo que acentúa su posible utilidad terapéutica como un estrógeno sin efectos trombóticos.
Asunto(s)
Palabras clave

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Trombosis / Fibrinolíticos Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Animals Idioma: En Revista: Gac Med Mex Año: 2021 Tipo del documento: Article Pais de publicación: México

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Trombosis / Fibrinolíticos Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Animals Idioma: En Revista: Gac Med Mex Año: 2021 Tipo del documento: Article Pais de publicación: México