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12q21 Interstitial Deletions: Seven New Syndromic Cases Detected by Array-CGH and Review of the Literature.
Recalcati, Maria Paola; Catusi, Ilaria; Garzo, Maria; Redaelli, Serena; Massimello, Marta; Maitz, Silvia Beatrice; Gentile, Mattia; Ponzi, Emanuela; Orsini, Paola; Zilio, Anna; Montaldi, Annamaria; Calò, Annapaola; Capra, Anna Paola; Briuglia, Silvana; La Rosa, Maria Angela; Grillo, Lucia; Romano, Corrado; Bianca, Sebastiano; Malacarne, Michela; Busè, Martina; Piccione, Maria; Larizza, Lidia.
Afiliación
  • Recalcati MP; Laboratorio di Citogenetica e Genetica Molecolare, IRCCS Istituto Auxologico Italiano, 20095 Cusano Milanino, Italy.
  • Catusi I; Laboratorio di Citogenetica e Genetica Molecolare, IRCCS Istituto Auxologico Italiano, 20095 Cusano Milanino, Italy.
  • Garzo M; Laboratorio di Citogenetica e Genetica Molecolare, IRCCS Istituto Auxologico Italiano, 20095 Cusano Milanino, Italy.
  • Redaelli S; Dipartimento di Chirurgia e Medicina Traslazionale, Università di Milano-Bicocca, 20126 Milan, Italy.
  • Massimello M; Ospedale San Gerardo, Unità di Genetica Pediatrica, Fondazione Monza e Brianza per il Bambino e la Sua Mamma (MBBM), 20900 Monza, Italy.
  • Maitz SB; Ospedale San Gerardo, Unità di Genetica Pediatrica, Fondazione Monza e Brianza per il Bambino e la Sua Mamma (MBBM), 20900 Monza, Italy.
  • Gentile M; UOC Genetica Medica, PO Di Venere, ASL Bari, 70131 Bari, Italy.
  • Ponzi E; UOC Genetica Medica, PO Di Venere, ASL Bari, 70131 Bari, Italy.
  • Orsini P; UOC Genetica Medica, PO Di Venere, ASL Bari, 70131 Bari, Italy.
  • Zilio A; U.O.S. Laboratorio di Genetica, Azienda ULSS 8 Berica, 36100 Vicenza, Italy.
  • Montaldi A; U.O.S. Laboratorio di Genetica, Azienda ULSS 8 Berica, 36100 Vicenza, Italy.
  • Calò A; U.O.S. Laboratorio di Genetica, Azienda ULSS 8 Berica, 36100 Vicenza, Italy.
  • Capra AP; Dipartimento di Scienze Biomediche, Odontoiatriche e Delle Immagini Morfologiche e Funzionali, Università di Messina, 98125 Messina, Italy.
  • Briuglia S; Dipartimento di Scienze Biomediche, Odontoiatriche e Delle Immagini Morfologiche e Funzionali, Università di Messina, 98125 Messina, Italy.
  • La Rosa MA; Dipartimento di Scienze Biomediche, Odontoiatriche e Delle Immagini Morfologiche e Funzionali, Università di Messina, 98125 Messina, Italy.
  • Grillo L; Research Unit of Rare Diseases and Neurodevelopmental Disorders, Oasi Research Institute-IRCCS, 94018 Troina, Italy.
  • Romano C; Research Unit of Rare Diseases and Neurodevelopmental Disorders, Oasi Research Institute-IRCCS, 94018 Troina, Italy.
  • Bianca S; Medical Genetics, Section of Medical Biochemistry, Department of Biomedical and Biotechnological Sciences, University of Catania, 95124 Catania, Italy.
  • Malacarne M; Genetica Medica, ARNAS Garibaldi, 95123 Catania, Italy.
  • Busè M; IRCCS Istituto Giannina Gaslini, UOC Laboratorio di Genetica Umana, 16147 Genova, Italy.
  • Piccione M; U.O.C. Genetica Medica AOOR Villa Sofia-Cervello, 90146 Palermo, Italy.
  • Larizza L; Dipartimento di Scienze della Promozione della Salute, Materno-Infantile, Medicina Interna e Specialistica d'Eccellenza, "G. D'Alessandro" (PROMISE), Università Degli Studi di Palermo, 90144 Palermo, Italy.
Genes (Basel) ; 13(5)2022 04 27.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-35627165
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Deleción Cromosómica / Discapacidad Intelectual Límite: Humans Idioma: En Revista: Genes (Basel) Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia Pais de publicación: Suiza
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