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Generation and characterization of Ccdc28b mutant mice links the Bardet-Biedl associated gene with mild social behavioral phenotypes.
Fabregat, Matías; Niño-Rivero, Sofía; Pose, Sabrina; Cárdenas-Rodríguez, Magdalena; Bresque, Mariana; Hernández, Karina; Prieto-Echagüe, Victoria; Schlapp, Geraldine; Crispo, Martina; Lagos, Patricia; Lago, Natalia; Escande, Carlos; Irigoín, Florencia; Badano, Jose L.
Afiliación
  • Fabregat M; Human Molecular Genetics Laboratory, Institut Pasteur de Montevideo, Montevideo, Uruguay.
  • Niño-Rivero S; INDICyO Institutional Program, Institut Pasteur de Montevideo, Montevideo, Uruguay.
  • Pose S; Departamento de Fisiología, Universidad de la República, Montevideo, Uruguay.
  • Cárdenas-Rodríguez M; Neuroinflammation and Gene Therapy Laboratory, Institut Pasteur de Montevideo, Montevideo, Uruguay.
  • Bresque M; Human Molecular Genetics Laboratory, Institut Pasteur de Montevideo, Montevideo, Uruguay.
  • Hernández K; INDICyO Institutional Program, Institut Pasteur de Montevideo, Montevideo, Uruguay.
  • Prieto-Echagüe V; INDICyO Institutional Program, Institut Pasteur de Montevideo, Montevideo, Uruguay.
  • Schlapp G; Metabolic Diseases and Aging Laboratory, Institut Pasteur de Montevideo, Montevideo, Uruguay.
  • Crispo M; Departamento de Histología y Embriología, Facultad de Medicina, Universidad de la República, Montevideo, Uruguay.
  • Lagos P; Human Molecular Genetics Laboratory, Institut Pasteur de Montevideo, Montevideo, Uruguay.
  • Lago N; INDICyO Institutional Program, Institut Pasteur de Montevideo, Montevideo, Uruguay.
  • Escande C; Laboratory Animal Biotechnology Unit, Institut Pasteur de Montevideo, Montevideo, Uruguay.
  • Irigoín F; Laboratory Animal Biotechnology Unit, Institut Pasteur de Montevideo, Montevideo, Uruguay.
  • Badano JL; Departamento de Fisiología, Universidad de la República, Montevideo, Uruguay.
PLoS Genet ; 18(6): e1009896, 2022 06.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-35653384

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Degeneración Retiniana / Síndrome de Bardet-Biedl Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Animals Idioma: En Revista: PLoS Genet Asunto de la revista: GENETICA Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: Uruguay Pais de publicación: Estados Unidos

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Degeneración Retiniana / Síndrome de Bardet-Biedl Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Animals Idioma: En Revista: PLoS Genet Asunto de la revista: GENETICA Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: Uruguay Pais de publicación: Estados Unidos