RET gene mutational diagnosis and precision medicine in Mexico.
Gac Med Mex
; 158(3): 150-156, 2022.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-35894740
RESUMEN
La medicina de precisión en algunas enfermedades es una realidad; respalda el desarrollo de métodos diagnósticos certeros y específicos, de nuevas drogas y moléculas. Nuestro equipo de investigación en México, conformado por investigadores clínicos y biomédicos, desde hace 20 años realiza de forma gratuita el diagnóstico mutacional del gen RET y su relación con el cáncer medular de tiroides y la neoplasia endocrina múltiple (NEM) 2 y 3. Las variantes patogénicas de RET en la población mexicana coinciden con los datos reportados: la mayoría con 634/NEM2 y 918/NEM3. Actualmente se están desarrollando nuevos métodos de nanobiotecnología para este tipo de determinaciones, de tal forma que puedan obtenerse resultados más rápidos, simples, sensibles y específicos aplicables en todo tipo de laboratorio.
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Neoplasias de la Tiroides
/
Carcinoma Medular
/
Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 2a
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Límite:
Humans
País/Región como asunto:
Mexico
Idioma:
En
Revista:
Gac Med Mex
Año:
2022
Tipo del documento:
Article
Pais de publicación:
México