Retrotransposon insertion as a novel mutational cause of spinal muscular atrophy.
Hum Genet
; 142(1): 125-138, 2023 Jan.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-36138164
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Atrofia Muscular Espinal
/
Retroelementos
Límite:
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
Hum Genet
Año:
2023
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Francia
Pais de publicación:
Alemania