A Patient with Corticobasal Syndrome and Progressive Non-Fluent Aphasia (CBS-PNFA), with Variants in ATP7B, SETX, SORL1, and FOXP1 Genes.
Genes (Basel)
; 13(12)2022 12 14.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-36553628
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Afasia
/
Apraxias
/
Degeneración Corticobasal
/
Degeneración Hepatolenticular
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Genes (Basel)
Año:
2022
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Polonia