Vacuolization of large myeloid lineage and absence of erythroblast and megakaryocyte: Clues to the diagnosis of hereditary transcobalamin II deficiency.

Luo, Xiaojuan; Lin, Zhenhu; Luo, Meizhu; Shen, Fuping; Cao, Ke; Liu, Jinlin

Luo, Xiaojuan; Lin, Zhenhu; Luo, Meizhu; Shen, Fuping; Cao, Ke; Liu, Jinlin.

Afiliación

Luo X; Clinical Laboratory, Shenzhen Children's Hospital, Shenzhen, Guangdong, China.
Lin Z; Clinical Laboratory, Shenzhen Children's Hospital, Shenzhen, Guangdong, China.
Luo M; Clinical Laboratory, Shenzhen Children's Hospital, Shenzhen, Guangdong, China.
Shen F; School of Medical Technology and Information Engineering, Zhejiang Chinese Medical University, Hangzhou, Zhejiang, China.
Cao K; Clinical Laboratory, Shenzhen Children's Hospital, Shenzhen, Guangdong, China.
Liu J; Department of Clinical Laboratory, South China Hospital, Medical School, Shenzhen University, Shenzhen, Guangdong, China.

Pediatr Blood Cancer ; 70(10): e30399, 2023 10.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-37158504

Asunto(s)

Anemia Macrocítica; Transcobalaminas; Humanos; Linaje de la Célula; Eritroblastos; Megacariocitos; Transcobalaminas/deficiencia; Vitamina B 12/metabolismo; Lactante

Texto completo

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Transcobalaminas / Anemia Macrocítica Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Humans / Infant Idioma: En Revista: Pediatr Blood Cancer Asunto de la revista: HEMATOLOGIA / NEOPLASIAS / PEDIATRIA Año: 2023 Tipo del documento: Article País de afiliación: China Pais de publicación: Estados Unidos

Texto completo

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google