The pathogenesis of common Gjb2 mutations associated with human hereditary deafness in mice.
Cell Mol Life Sci
; 80(6): 148, 2023 May 13.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-37178259
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Sordera
/
Pérdida Auditiva Sensorineural
Tipo de estudio:
Etiology_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Animals
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Cell Mol Life Sci
Asunto de la revista:
BIOLOGIA MOLECULAR
Año:
2023
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
China
Pais de publicación:
Suiza