Late-Onset Lymphopenia and ITP in a Patient with Hyper IgM Syndrome Due to a Homozygous Variant in AICDA.

Adatia, Adil; Ritchie, Bruce

Adatia, Adil; Ritchie, Bruce.

Afiliación

Adatia A; Division of Pulmonary Medicine, Department of Medicine, University of Alberta, Edmonton, AB, Canada. adatia@ualberta.ca.
Ritchie B; Division of Hematology, Department of Medicine, University of Alberta, Edmonton, AB, Canada.

J Clin Immunol ; 43(7): 1540-1542, 2023 10.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-37402930

Asunto(s)

Síndrome de Inmunodeficiencia con Hiper-IgM Tipo 1; Síndrome de Inmunodeficiencia con Hiper-IgM; Linfopenia; Humanos; Síndrome de Inmunodeficiencia con Hiper-IgM/complicaciones; Síndrome de Inmunodeficiencia con Hiper-IgM/diagnóstico; Síndrome de Inmunodeficiencia con Hiper-IgM/genética; Homocigoto; Linfopenia/diagnóstico; Linfopenia/genética; Citidina Desaminasa/genética; Inmunoglobulina M

Palabras clave

AICDA; AID deficiency; Hyper IgM syndrome; antibody deficiency; primary immunodeficiency

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Inmunodeficiencia con Hiper-IgM / Síndrome de Inmunodeficiencia con Hiper-IgM Tipo 1 / Linfopenia Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: J Clin Immunol Año: 2023 Tipo del documento: Article País de afiliación: Canadá Pais de publicación: Países Bajos

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