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Reporting a novel growth hormone receptor gene variant in an Iranian consanguineous pedigree with Laron syndrome: a case report.
Bitarafan, Fatemeh; Khodaeian, Mehrnoosh; Garrousi, Fatemeh; Khalesi, Raziyeh; Ghazi Nader, Donya; Karimi, Behnam; Alibakhshi, Reza; Garshasbi, Masoud.
Afiliación
  • Bitarafan F; Department of Medical Genetics, DeNA Laboratory, Tehran, Iran.
  • Khodaeian M; Department of Medical Genetics, Oslo University Hospital, Oslo, Norway.
  • Garrousi F; Department of Medical Genetics, DeNA Laboratory, Tehran, Iran.
  • Khalesi R; Department of Medical Genetics, DeNA Laboratory, Tehran, Iran.
  • Ghazi Nader D; Department of Medical Genetics, DeNA Laboratory, Tehran, Iran.
  • Karimi B; Medical Genetics Laboratory of Dr. Alibakhshi, Sobhan Medical Complex, Kermanshah, Iran.
  • Alibakhshi R; Medical Genetics Laboratory of Dr. Alibakhshi, Sobhan Medical Complex, Kermanshah, Iran.
  • Garshasbi M; Department of Biochemistry, School of Medicine, Kermanshah University of Medical Sciences, Kermanshah, Iran. ralibakhshi@kums.ac.ir.
BMC Endocr Disord ; 23(1): 155, 2023 Jul 20.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-37474955
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Hormona de Crecimiento Humana / Síndrome de Laron / Enanismo Tipo de estudio: Guideline / Screening_studies Límite: Humans País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: BMC Endocr Disord Año: 2023 Tipo del documento: Article País de afiliación: Irán Pais de publicación: Reino Unido
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