Carriage of Non-Functional Allelic Variant T (rs2069522) of the CYP1A2 Gene in a Patient with Recurrent Depressive Disorder and Therapy Resistance - Clinical Case.

Strelnik, Anna; Sheyfer, Mikhail; Izmailova, Olga; Shnayder, Natalia; Zhuravlev, Nikita; Otmakhov, Andrey; Nasyrova, Regina

Strelnik, Anna; Sheyfer, Mikhail; Izmailova, Olga; Shnayder, Natalia; Zhuravlev, Nikita; Otmakhov, Andrey; Nasyrova, Regina.

Afiliación

Strelnik A; International Centre for Education and Research in Neuropsychiatry and Department of Psychiatry, Narcology and Psychotherapy, Samara State Medical University, 78 Nagornaya Street, 443079 Samara, Russia, a.i.strelnik@samsmu.ru.

Psychiatr Danub ; 35(Suppl 2): 387-390, 2023 10.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-37800261

Asunto(s)

Citocromo P-450 CYP1A2; Trastorno Depresivo; Humanos; Alelos; Citocromo P-450 CYP1A2/genética; Trastorno Depresivo/genética; Trastorno Depresivo/terapia; Genotipo; Polimorfismo Genético; Polimorfismo de Nucleótido Simple; Recurrencia

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Citocromo P-450 CYP1A2 / Trastorno Depresivo Límite: Humans Idioma: En Revista: Psychiatr Danub Asunto de la revista: PSIQUIATRIA Año: 2023 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Croacia

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