Localization of the 8;13 translocation breakpoint associated with myeloproliferative disease to a 1.5 Mbp region of chromosome 13.

Kempski, H; MacDonald, D; Michalski, A J; Roberts, T; Goldman, J M; Cross, N C; Cowell, J K

Kempski, H; MacDonald, D; Michalski, A J; Roberts, T; Goldman, J M; Cross, N C; Cowell, J K.

Afiliación

Kempski H; LRF Centre for Childhood Leukemia, London, England.

Genes Chromosomes Cancer ; 12(4): 283-7, 1995 Apr.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-7539283

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 13; Cromosomas Humanos Par 8; Trastornos Mieloproliferativos/genética; Translocación Genética; Médula Ósea/patología; Mapeo Cromosómico; Cromosomas Artificiales de Levadura; Marcadores Genéticos; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Trastornos Mieloproliferativos/patología; Reacción en Cadena de la Polimerasa; Estudios Retrospectivos

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Translocación Genética / Cromosomas Humanos Par 8 / Cromosomas Humanos Par 13 / Trastornos Mieloproliferativos Tipo de estudio: Observational_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Genes Chromosomes Cancer Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / NEOPLASIAS Año: 1995 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido

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