Portal vein thrombosis and factor V Arg 506 to Gln mutation.

Levoir, D; Emmerich, J; Alhenc-Gelas, M; Dumontier, I; Petite, J P; Fiessinger, J N; Aiach, M

Levoir, D; Emmerich, J; Alhenc-Gelas, M; Dumontier, I; Petite, J P; Fiessinger, J N; Aiach, M.

Thromb Haemost ; 73(3): 550-1, 1995 Mar.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-7667842

Asunto(s)

Deficiencia del Factor V/complicaciones; Mutación Puntual; Vena Porta; Trombosis/etiología; Adulto; Análisis Mutacional de ADN; Activación Enzimática; Exones/genética; Deficiencia del Factor V/genética; Femenino; Predisposición Genética a la Enfermedad; Heterocigoto; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Proteína C/metabolismo

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Vena Porta / Trombosis / Mutación Puntual / Deficiencia del Factor V Límite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Thromb Haemost Año: 1995 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Alemania

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